HG3701-2002氟樂(lè)靈原藥內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下HG3701-2002氟樂(lè)靈原藥標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

該產(chǎn)品有效成分氟樂(lè)靈的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下：

ISO 通用名稱： Trifluralin

CIPAC 數(shù)字代號(hào)：183

化學(xué)名稱：N，N-二丙基-4-三氟甲基2，6-二硝基苯胺

結(jié)構(gòu)式：

實(shí)驗(yàn)式：C3H16F3N3O4

相對(duì)分子質(zhì)量：335.3(按1997年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì))

生物活性：除草

蒸氣壓(25℃)：1.4×10負(fù)2次方Pa

相對(duì)密度(22℃)：1.36

閃點(diǎn)(℃)：151(閉國(guó)杯)

熔點(diǎn)(℃)：48.5~49.0

沸點(diǎn)(℃C，2Pa)：96~97

溶解度(g/L，25℃)：水1.84×10-4(pH5)、2.21×10-4(pH7)、1.88×10-4(pH9)，丙酮400，二甲苯580，三氟甲烷、乙腈、甲苯、乙酸乙酯>1000，甲醇33~40，已烷50~60

穩(wěn)定性：52℃以下穩(wěn)定，pH=3~9(52℃)的水介質(zhì)中穩(wěn)定，紫外光照射分解

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氟樂(lè)靈原藥的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氟靈與生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的氟樂(lè)靈原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則

GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

3 要求

3.1 外觀：黃色固體。

3.2 氟樂(lè)靈原藥控制項(xiàng)目指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。

4 試驗(yàn)方法

4.1 抽樣

按照GB/T 1605 中“商品原藥采樣”的方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量應(yīng)不少于100g。

4.2 鑒別試驗(yàn)

4.2.1 氣相色譜法：本鑒別試驗(yàn)可與氟樂(lè)靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某一色譜蜂的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中氟樂(lè)靈色譜峰的保留時(shí)間，其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.2.2 紅外光譜法：試樣與標(biāo)樣在4000cm-1~400cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的紅外光譜圖應(yīng)沒(méi)有明顯的差異。氟樂(lè)靈標(biāo)樣的紅外光譜圖見圖1。

4.3 氟樂(lè)靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定

4.3.1 方法提要

試樣用丙釃溶解，以鄰苯二甲酸二異丁酯為內(nèi)標(biāo)物使用5%DC200為填充物的玻璃柱和氫火焰離子化檢測(cè)器，對(duì)試樣中的氟樂(lè)靈進(jìn)行氣相色譜分離，內(nèi)標(biāo)法定量。

4.3.2 試劑和溶液

丙酮。

氟樂(lè)靈標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.0%。

內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二異丁酯，應(yīng)沒(méi)有干擾分析的雜質(zhì)。

固定液：DC-200。

載體：Chromosorb W/ AW DMCS(18μm~250μm)。

內(nèi)標(biāo)溶液：稱取鄰苯二甲酸二異丁酯0.8g，置于250mL容量瓶中，加適量丙酮溶解，并稀釋至刻度，搖勻。

4.3.3 儀器

氣相色譜儀：具氫火焰離子化檢測(cè)器。

色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

色譜柱：1.5m×3.2mm(i.d.)玻璃柱。

柱填充物：DC-200 涂漬在 Chromosorb W/ AW DMCS(180μm~250μm)上，固定液：(固定液十載體)=5：100

4.3.4 色譜柱的制備

4.3.4.1 固定液的涂漬

準(zhǔn)確稱取0.5g DC2固定液于25mL燒杯中，加入適量(略大于載體體積)丙酮使其完全溶解，倒入9.5g載體，輕輕振動(dòng)，使之混合均勻并使溶劑揮發(fā)近干，再將燒杯放入80℃的烘箱中于燥2h，取出放在于燥器中冷卻至室溫。

…………

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