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      檢測知識
      DB21/T 1545-2007 大米中芐嘧磺隆殘留量的測定 高效液相色譜法 標準內(nèi)容
      日期:2022-12-30 09:35:33作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      DB21/T1545-2007大米中芐嘧磺隆殘留量的測定高效液相色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下DB21/T1545-2007大米中芐嘧磺隆殘留量的測定高效液相色譜法標準內(nèi)容。

      1 范圍

      本標準規(guī)定了大米中芐嘧磺隆殘留量的高效液相色譜測定方法。

      本標準適用于大米中芐嘧磺隆殘留量的測定。

      本標準的方法檢出限為0.01mg/kg。

      2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

      GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法

      NY/T 788 農(nóng)藥殘留試驗準則

      3 原理

      試樣經(jīng)二氯甲烷提取后,經(jīng)液一液萃取,Cl8固相萃取柱凈化,用髙效液相色譜反相分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。

      4 試劑和材料

      所有的試劑如未注明規(guī)格,均為分析純;實驗用水,如未注明,均應符合GB/T 6682 中一級用水的要求。

      4.1 正己烷

      4.2 乙腈。

      4.3 乙腈:色譜純。

      4.4 乙酸

      4.5 二氯甲烷。

      4.6 氨水溶液:0.15mol/L。

      4.7 芐嘧磺隆標準物質(zhì):純度≥99%。

      4.8 標準溶液

      4.8.1 芐嘧磺隆標準貯備液,濃度為100μg/mL。準確稱取芐嘧磺隆0.0100g,置于100.0mL容量瓶中,加乙腈(4.3)溶解并定容至刻度。貯存于0~5℃的冰箱中。

      4.8.2 芐嘧磺隆標準中間溶液:濃度為10μg/mL。準確移取1.0mL芐嘧磺隆標準貯備溶液(4.8.1)于10.0mL容量瓶中,用乙腈(4.3)定容。貯存于0~5℃的冰箱中。

      4.8.3 芐嘧磺隆標準曲線工作液:分別準確移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL芐嘧磺隆標準中間溶液(4.8.2)于5個10.0mL容量瓶中,用乙腈(4.3)定容,混和均勻。臨用前配制。此標準系列的芐嘧磺隆濃度分別為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0μg/mL。

      4.9 C18固相萃取柱(M型,250MG):使用前依次用25mL乙腈(4.2),25mL氨水(4.6)淋洗,備用。

      4.10 濾膜:0.45μm。

      5 儀器設(shè)備

      5.1 高效液相色譜儀:配紫外檢測器。

      5.2 固相萃取裝置。

      5.3 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

      5.4 真空泵。

      5.5 超聲波振蕩器。

      6 分析步驟

      6.1 樣品的采集、貯存及制備方法

      樣品采集、貯存、及制備按照NY/T 788 標準執(zhí)行。粉碎后的大米樣品過20目篩。

      6.2 樣品處理

      6.2.1 提取

      準確稱取25g(±0.1g)制備好的試樣于錐形瓶中。向錐形瓶中加入100mL二氯甲烷(4.5),超聲提取10min,過濾。再重復超聲提取兩次,合并三次濾液。濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀于35℃水浴下濃縮至近干。

      6.2.2 凈化

      用50mL乙腈(4.2)溶解殘渣,超聲2min,移入125mL分液漏斗中,用正已烷萃取3次,每次50mL,振搖2min,棄去正己烷相,乙腈相用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀于35℃水浴下濃縮至近干。殘渣用10m氨水溶液(4.6)超聲溶解,過預處理好的C18固相萃取柱(4.9),控制流速小于1.0mL/min。再用10mL氨水溶液(4.6)清洗所用濃縮瓶,同樣過C18固相萃取柱。然后用約10mL乙腈(4.2)洗脫,收集洗脫液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀于35℃水浴下濃縮至近干。*后用乙腈(4.2)定容至2.0mL,過0.45μm濾膜,供液相色譜測定。

      6.3 測定

      6.3.1 液相色譜參考條件

      色譜柱:C18,5μm,3.9×150mm或相當者。

      流動相:乙腈+0.5%的醋酸水溶液(v+v,50+50)。

      流速:0.9mL/min。

      柱溫:30℃。

      檢測波長:234nm。

      進樣量:10uL。

      6.3.2 液相色譜測定

      取芐嘧磺隆標準工作溶液系列(4.8.3)及樣品溶液各10μL,注入髙效液相色譜儀進行分析,用外標法定量。

      7 結(jié)果計算

      試樣中的芐嘧磺隆含量按下式計算:

      δ=c·v/m

      式中:

      δ——樣品中芐嘧磺隆殘留量,單位為毫克每千克(mg/kg);

      C——從標準曲線上得到的待測樣液中芐嘧磺隆的濃度,單位為微克每毫升(μg/m);

      V——樣液*終定容體積,單位為毫升(mL);

      m——稱取的試樣量,單位為克(g)。

      …………

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