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      檢測(cè)知識(shí)
      GB 5413.10-2010 嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測(cè)定 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2022-12-21 14:35:49作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      GB5413.10-2010嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶(hù)需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB5413.10-2010嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      1.范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測(cè)定方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測(cè)定。

      2.規(guī)范性引用文件

      本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      3.原理

      用脂肪酶降解試樣中的脂肪和不飽和脂肪酸,對(duì)于含淀粉試樣需先用淀粉酶降解試樣中的淀粉,經(jīng)堿皂化后,用正己烷提取維生素K1。通過(guò)液相色譜法分離,柱后還原維生素K1,熒光檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。

      4.試劑和材料

      除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水。

      4.1 氫氧化鈉溶液(10mol/L):臨用前配制。

      4.2 95%乙醇。

      4.3 飽和氯化鈉溶液。

      4.4 正己烷:色譜純。

      4.5 無(wú)水硫酸鈉。

      4.6 甲醇:色譜純。

      4.7 二氯甲烷:色譜純。

      4.8 冰醋酸。

      4.9 氯化鋅。

      4.10 無(wú)水乙酸鈉。

      4.11 流動(dòng)相:甲醇(4.6)900mL,二氯甲烷(4.7)100mL,冰醋酸(4.8)0.3mL,氯化鋅(4.9)1.5g,無(wú)水乙酸鈉(4.10)0.5g,溶解后用0.45μm濾膜過(guò)濾。

      4.12 淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。

      4.13 脂肪酶:酶活力≥700U/mg。

      4.14 鋅粉:粒度50μm~70μm。

      4.15 維生素K1標(biāo)準(zhǔn)溶液:標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度校正方法參見(jiàn)附錄A。

      4.15.1 維生素K1標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2mg/mL):稱(chēng)取0.05g維生素K1標(biāo)準(zhǔn)品(*到0.1mg),于25mL容量瓶中,用正己烷溶解定容。

      4.15.2 維生素K1標(biāo)準(zhǔn)中間液(20μg/mL):取標(biāo)準(zhǔn)貯備液(4.15.1)1mL加正己烷定容至100mL。

      5.儀器和設(shè)備

      5.1 高效液相色譜儀,帶有熒光檢測(cè)器。

      5.2 天平:感量為0.1mg。

      5.3 分液漏斗:250mL。

      5.4 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。

      5.5 恒溫空氣浴振蕩器。

      5.6 離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥3000轉(zhuǎn)/分鐘。

      5.7 氮吹儀。

      6.分析步驟

      6.1 試樣處理

      6.1.1 含淀粉的試樣

      稱(chēng)取混合均勻的固體試樣約2.5g或液體試樣約10g(*到0.1mg)于三角瓶中,加入0.5g淀粉酶(4.12),用30mL溫水溶解。

      6.1.2 不含淀粉的試樣

      稱(chēng)取混合均勻的固體試樣約2.5g或液體試樣約10g(*到0.1mg)于三角瓶中,用30mL溫水溶解。

      6.2 測(cè)定液的制備

      向上述處理過(guò)的試樣溶液中加入1g脂肪酶(4.13),于37℃±5℃恒溫空氣浴振蕩器中振蕩過(guò)夜使其充分酶解。取岀酶解好的試樣,加入2nL氫氧化鈉溶液(4.1),用50nL乙醇(4.2)將溶液轉(zhuǎn)入250mL的分液漏斗中,充分混勻(必要時(shí)加少量飽和氯化鈉溶液(4.3))。加入50mL正己烷(4.4)。充分振搖2min,靜置分層。放出下層水相于另一個(gè)250mL分液漏斗中,留下有機(jī)相。向水相中再次加入50mL正己烷再次萃取。合并有機(jī)相。用適量蒸餾水洗有杋相兩次。將有機(jī)相通過(guò)無(wú)水硫酸鈉(4.5)脫水過(guò)濾到一個(gè)500mL的燒瓶中,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上于40℃±2℃下蒸發(fā)至近干。用正己烷(4.4)轉(zhuǎn)移殘留物到一個(gè)10mL試管中,置氮吹儀上于40℃±2℃下吹干,準(zhǔn)確加入1mL正己烷(4.4),充分振蕩溶解殘留物。將試管放入冰箱中在0℃以下冷凍h備用。

      6.3 測(cè)定

      6.3.1 色譜參考條件

      …………

      百檢網(wǎng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍廣泛,包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車(chē)及零部件、材料、煙草、化妝品、相關(guān)認(rèn)證辦理、消防等,資質(zhì)齊全,報(bào)告真實(shí)有效。

      第三方檢測(cè)辦理流程:確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

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