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      檢測(cè)知識(shí)
      GB/T 1819.13-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2022-12-12 11:01:40作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      GB/T1819.13-2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶(hù)需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T1819.13-2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      1.范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測(cè)定方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:氧化鎂0.010%~2.00%;氧化鈣0.050%~7.00%。

      2.方法原理

      試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,加入一定量的鍶鹽、鑭鹽抑制干擾元素,使用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處,測(cè)量氧化鎂的吸光度;于波長(zhǎng)422.6nm處,測(cè)量氧化鈣的吸光度。

      3.試劑

      3.1 鹽酸(ρ1.19g/mL)。

      3.1 硝酸(ρ1.42g/mL)。

      3.3 氫氟酸(ρ1.13g/mL)。

      3.4 高氯酸(ρ1.67g/mL)。

      3.5 鹽酸(1+1)。

      3.6 鍶鹽溶液:稱(chēng)取50g二氯化鍶于250mL燒杯中,用水溶解完全后移入1000mL容量瓶中,加入200mL鹽酸(3.1),冷卻至室溫后,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg二氯化鍶。

      3.7 鑭鹽溶液:稱(chēng)取50g三氧化二鑭于250mL燒杯中,用少量水潤(rùn)濕,小心加入80mL鹽酸(3.1),于低溫電爐溶解完全,取下冷至室溫。用水移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg三氧化二鑭。

      3.8 氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:將氧化鎂(≥99.99%)預(yù)先在800℃灼燒2h,置于干燥器中冷卻至室溫。稱(chēng)取0.2500g氧化鎂于250mL燒杯中,加少量水潤(rùn)濕,加5mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.25mg氧化鎂。

      3.9 氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含5μg氧化鎂。

      3.10 氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)取0.8924g在120℃烘干的碳酸鈣(99.99%)于250mL燒杯中,用少量水潤(rùn)濕,加15mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化鈣。

      3.11 氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg氧化鈣。

      4.儀器

      原子吸收光譜儀,附鎂空心陰*燈、鈣空心陰*燈。

      在儀器*佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:

      ——特征濃度:在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中,氧化鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.0045μg/mL、氧化鈣的特征濃度應(yīng)不大于0.090μg/mL。

      ——精密度:用*高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用*低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)*高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。

      ——工作曲線(xiàn)線(xiàn)性:將工作曲線(xiàn)按濃度等分成五段,*高段的吸光度差值與*低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.9。

      ——儀器工作條件見(jiàn)附錄A(資料性附錄)。

      5.試樣

      5.1 試樣粒度應(yīng)不大于0.074mm。

      5.2 試樣應(yīng)在105℃±5℃烘箱中烘1h,并置于干燥器中冷卻至室溫備用。

      6.分析步驟

      6.1 試料

      稱(chēng)取0.1g試樣(5),*至0.0001g。

      6.2 測(cè)定次數(shù)

      獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。

      6.3 空白試驗(yàn)

      隨同試料做空白試驗(yàn)。

      6.4 測(cè)定

      6.4.1 將試料(6.1)置于150mL聚四氟乙烯燒杯中,加入6mL鹽酸(3.1),5mL氫氟酸,置于200℃以下低溫電爐上分解數(shù)分鐘,再加入2mL硝酸,繼續(xù)分解至近干,加入1mL高氯酸,低溫蒸至冒盡白煙,取下稍冷。

      6.4.2 加入1mL鹽酸(3.1),用少量水吹洗杯壁,加熱溶解可溶性鹽類(lèi),取下冷卻至室溫。

      6.4.3 將溶液移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

      6.4.4 按表1分取試液并加入鍶鹽溶液及鑭鹽溶液于容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液用于測(cè)定氧化鎂。

      …………

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