GB/T18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量的測(cè)定方法液相色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量的測(cè)定方法液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

GB/T 18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量液相色譜測(cè)定方法。

本部分適用于蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量的測(cè)定。

本部分的方法檢出限:土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素均為0.010mg/kg。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)GB/T 18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本部分。

GB/T 6379-1986 測(cè)試方法的精密度 通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性(neq ISO 5725:1981)

GB/T 6682-1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neq ISO 3696:1987)

3.原理

試樣中四環(huán)素族抗生素殘留用0.1mol/LNa2 EDTA-Mcllvaine(pH=4.0±0.05)緩沖溶液提取,經(jīng)離心后,上清液用 Oasis hLB或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈完庪x子交換柱凈化,紫外檢測(cè)器高效液相色譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。

4.試劑和材料

除另有說(shuō)明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682-1992規(guī)定的一級(jí)水。

4.1 甲醇:一級(jí)色譜純。

4.2 乙腈:一級(jí)色譜純。

4.3 乙酸乙酯:重蒸餾。

4.4 磷酸氫二鈉(Na2HPO·2H2O):優(yōu)級(jí)純。

4.5 檸檬酸(C6H8O7·H2O)。

4.6 乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA·2H2O)。

4.7 草酸

4.8 磷酸氫二鈉溶液:0.2mol/L。稱取28.41g磷酸氫二鈉(4,4),用水溶解,定容至1000mL。

4.9 檸檬酸溶液:0.1mo/L。稱取21.01g檸檬酸(4.5),用水溶解,定容至1000mL。

4.10 Mcllvaine緩沖溶液:將1000mL0.lmol/L檸檬酸溶液(4.9)與625mL0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液(4.8)混合,必要時(shí)用氫氧化鈉或鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH=4.0±0.05。

4.11 Na2EDTA- Mcllvaine緩沖溶液:0.1mol/L。稱取60.5g乙二胺四乙酸二鈉(4.6)放入1625 mL Mcllvaine緩沖溶液(4.10)中,使其溶解,搖勻。

4.12 甲醇十水(1+19):量取5mL甲醇(4.1)與95mL水混合。

4.13 Oasis HLB固相萃取柱或相當(dāng)者:500mg,6mL。使用前分別用5m甲醇和10mL水預(yù)處理,保持柱體濕潤(rùn)。

4.14 陰離子交換柱:羧酸型,500mg,3mL。使用前用5mL乙酸乙酯預(yù)處理,保持柱體濕潤(rùn)。

4.15 土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥95%。

4.16 土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mg/mL。準(zhǔn)確稱取適量的土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(4.15),分別用甲醇配成0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液貯存在-18℃。

根據(jù)需要用流動(dòng)相逐級(jí)稀釋成適當(dāng)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在4℃保存,可使用3天。

5.儀器

5.1 高效液相色譜儀:配有紫外檢測(cè)器。

5.2 分析天平:感量0.1mg,0.01g。

5.3 液體混勻器。

5.4 固相萃取真空裝置。

5.5 貯液器:50mL。

5.6 微量注射器:25μL,100μL。

5.7 刻度樣品管:5mL,精度為0.1mL。

5.8 真空泵:真空度應(yīng)達(dá)到80kPa。

5.9 離心管:50mL。

5.10 平底燒瓶:100mL。

5.11 pH計(jì)測(cè)量精度±0.02。

6.試樣的制備與保存

6.1 試樣的制備

對(duì)無(wú)結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)室樣品,將其攪拌均勻。對(duì)有結(jié)晶的樣品,在密閉情況下,置于不超過(guò)60℃的水浴中溫?zé)?振蕩,待樣品全部融化后攪勻,迅速冷卻至室溫。分出0.5kg作為試樣。制備好的試樣置于樣品瓶中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記。

6.2 試樣保存

將試樣于常溫下保存。

7.測(cè)定步驟

7.1 提取

稱取6g試樣,*到0.01g。置于150mL三角瓶中,加入30mNa2 EDTA-Mcllvalne緩沖溶液(4.11),于液體混勻器上快速混合1min,使試樣完全溶解。樣液倒入50mL離心管中,以3000r/min離心5min,待凈化。

7.2 凈化

將上清液(7.1)倒入下接 Oasis HLB柱或相當(dāng)者(4.13)的貯液器中,上清液以≤3mL/min的流速通過(guò)Oass或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈?待上清液完全流出后,用5mL甲醇十水(4.12)洗柱,棄去全部流出液。在65kPa的負(fù)壓下,減壓抽干20min,*后用15mL乙酸乙酯(4.3)洗脫收集洗脫液于100mL圓底燒瓶中。

按上述方法使洗脫液(7.2)在減壓情況下以≤3mL/min的流速通過(guò)陰離子交換柱(4.14),待洗脫液全部流出后，用5mL甲醇(4.1)洗柱，棄去全部流出液。在65kPa負(fù)壓下，減壓抽干5min，再用4mL流動(dòng)相洗脫，收集洗脫液于5mL樣品管中，定容至4mL，供液相色譜儀測(cè)定。

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