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      檢測知識(shí)
      GB/T 20771-2008 蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2022-12-09 10:52:31作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      GB/T20771-2008蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測,全國近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T20771-2008蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      1.范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了洋槐蜜、油菜蜜、椴樹蜜、蕎麥蜜、棗花蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品(參見附錄A和附錄E)殘留量液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于洋槐蜜、油菜蜜、椴樹蜜、蕎麥蜜、棗花蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的定性鑒別,也適用于461種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的定量測定。

      本標(biāo)準(zhǔn)定量測定的461種藥及相關(guān)化學(xué)品方法檢出限為0.01μg/kg~3.34mg/kg(參見附錄A)。

      2.規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 6379.1 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第1部分:總則與定義(GB/T 6379.1-2004,IS0 5725-1:1994,IDT)

      GB/T 6379.2 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第2部分:確定標(biāo)隹測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基方法(GB/T 6379.2-2004,ISO 5725-2:1994,IDT)

      GB/T 662 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T 6682-2008,IS0 3696:1987,MOD)

      3.原理

      試樣用二氯甲烷提取,經(jīng)固相萃取柱凈化,用乙腈+甲苯(3+1)洗脫農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測,外標(biāo)法定量。

      4.試劑和材料

      水為GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水。

      4.1 乙腈:色譜純。

      4.2 丙酮:色譜純。

      4.3 甲苯:優(yōu)級(jí)純。

      4.4 異辛烷:色譜純。

      4.5 正己烷:色譜純。

      4.6 甲醇:色譜純。

      4.7 二氯甲烷:色譜純。

      4.8 微孔過濾膜(尼龍):13mm×0.2μm。

      4.9 Sep-Pak氨基固相萃取柱:1g,6mL或相當(dāng)者。

      4.10 0.05%甲酸溶液(體積分?jǐn)?shù))。

      4.11 5mmol/L乙酸銨溶液:稱取0.375g乙酸銨加水稀釋至1000mL。

      4.12 乙腈+甲苯(3+1,體積比)。

      4.13 乙腈+水(3+2,體積比)。

      4.14 無水硫酸鈉:分析純。用前在650℃灼燒4h,貯于干燥器中,冷卻后備用。

      4.15 農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥95%。

      4.16 農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)溶液

      4.16.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

      分別稱取5mg~10mg(*至0.1mg)農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品各標(biāo)準(zhǔn)物分別于10mL容量瓶中,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物的溶解度選甲醇、甲苯、丙酮、乙腈或異辛烷溶解并定容至刻度(溶劑選擇參見附錄A),標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液避光0℃~4℃C保存,可使用一年。

      4.16.2 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(混合標(biāo)準(zhǔn)溶液A、B、C、D、E、F、G、H和I)

      按照農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的保留時(shí)間,將486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品分成A、B、C、D、E、F、G、H、I九個(gè)組,并根據(jù)每種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品在儀器上的響應(yīng)靈敏度,確定其在混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的分組及其混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度參見附錄B。

      依據(jù)每種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的分組、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度及其標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度,移取一定量的單個(gè)農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。混合標(biāo)準(zhǔn)溶液避光0℃~4℃保存,可使用一個(gè)月。

      4.16.3 基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

      農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液是用樣品空白溶液配成不同濃度的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液A、B、C、D、E、F、G、H和I,用于做標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

      基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

      5.儀器

      5.1 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源。

      5.2 分析天平:感量0.1mg和0.01g。

      5.3 雞心瓶:200mL。

      5.4 移液器:1mL。

      5.5 樣品瓶:2mL,帶聚四氟乙烯旋蓋。

      5.6 具塞三角瓶:250mL。

      5.7 分液漏斗:250mL。

      5.8 筒形漏斗。

      5.9 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

      5.10 氮?dú)獯蹈蓛x。

      6.試樣制備與保存

      6.1 試樣的制備

      對(duì)無結(jié)晶的蜂蜜樣品,將其攪拌均勻。對(duì)有結(jié)晶的樣品,在密閉情況下,置于不超過60℃的水浴中溫?zé)?振蕩,待樣品全部融化后攪勻,迅速冷卻至室溫。分出0.5kg作為試樣,置于樣品瓶中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記。

      6.2 試樣的保存

      將試樣置于常溫下保存。

      7.測定步驟

      7.1 提取

      …………

      百檢網(wǎng)第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測范圍廣泛,包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車及零部件、材料、煙草、化妝品、相關(guān)認(rèn)證辦理、消防等,資質(zhì)齊全,報(bào)告真實(shí)有效。

      第三方檢測辦理流程:確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測樣品>出具檢測報(bào)告

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