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      檢測(cè)知識(shí)
      YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2022-11-24 11:45:27作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      YY0469-2011醫(yī)用外科口罩內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下YY0469-2011醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      1.范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩。

      2.規(guī)范性引用文件

      下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分:化學(xué)分析方法

      GB/T 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法

      GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)

      GB/T 16886.5-2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

      GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

      3.術(shù)語(yǔ)和定義

      下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

      3.1 醫(yī)用外科口罩 surgical mask

      用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。

      3.2 合成血液 synthetic blood

      由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色。

      注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如*性(濕性)、凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)。

      [ASTM F1862-00a,定義3.1.9]

      3.3 顆粒物 particle

      懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物。

      [GB/T 12903-2008,定義5.1.16]

      3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency

      在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。

      [GB 2626-2006,定義3.16]

      3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency; BFE

      在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。

      [ASTM F2101-07,定義3.1.4]

      3.6 阻燃性能 flame retardation properties

      阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力。

      [GB/T 12903-2008,定義3.12]

      3.7 滅菌 sterilization

      用物理或化學(xué)方法殺滅播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌。

      [GB 15980-1995,定義3.1]

      3.8 遲發(fā)型超敏反應(yīng) delayed-type hypersensitization

      個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特異性T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸變應(yīng)原后引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)。

      [GB/T 16886.10-2005,定義3.5]

      3.9 刺激 irritation

      一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特異性炎癥反應(yīng)。

      [GB/T 16886.10-2005,定義3.11]

      4.技術(shù)要求

      4.1 外觀

      口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損、污漬。

      4.2 結(jié)構(gòu)與尺寸

      口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差。

      4.3 鼻夾

      4.3.1 口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成。

      4.3.2 鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm。

      4.4 口罩帶

      4.4.1 口罩帶應(yīng)戴取方便。

      4.4.2 每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

      4.5 合成血液穿透

      2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

      4.6 過(guò)濾效率

      …………

      百檢網(wǎng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍廣泛,包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車及零部件、材料、煙草、化妝品、相關(guān)認(rèn)證辦理、消防等,資質(zhì)齊全,報(bào)告真實(shí)有效。

      第三方檢測(cè)辦理流程:確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

      關(guān)于YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容就介紹到這里。做檢測(cè),上百檢,百檢網(wǎng)為您帶來(lái)一站式檢測(cè)服務(wù)。

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